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二手LCMSMS 儀器參數(shù)10步優(yōu)化技巧

更新時(shí)間:2019-08-21      點(diǎn)擊次數(shù):2231

二手LCMSMS 系統(tǒng)具有非常高的靈敏度、選擇性、重現(xiàn)性,在蛋白與肽藥物代謝機(jī)理及動(dòng)力學(xué)研究等方面,都可快速提供穩(wěn)定、可靠的結(jié)果。為了能夠?qū)崿F(xiàn)其功能,京科瑞達(dá)二手為您整理出關(guān)于二手LCMSMS 儀器參數(shù)的10步優(yōu)化技巧,下面我們進(jìn)入正題!

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二手LCMSMS 儀器參數(shù)10步優(yōu)化技巧

 

1, CA*校準(zhǔn),用PPG或-己知化合物檢驗(yàn),如偏差不大,可以不用做質(zhì)量校準(zhǔn),但偏高偏低要心中有數(shù);

 

2, 先用濃度大約0.1-1 ppm的標(biāo)樣,通過(guò)Syringe Pump以5-10ul/min優(yōu)化Compound項(xiàng)下面的參數(shù),如DP、CE、EP、CXP及CAD等;

 

3, 順序: Q1 Scan Product lon Scan +MRM ;

 

4, 不同化合物參數(shù)有可能差別很大,接通LC用FIA優(yōu)化其他參數(shù)及源位置,或接一個(gè)三通,樣品仍由注射泵進(jìn)入離子源,同時(shí)LC保持需要的流量,優(yōu)化溫度和Gas1及Gas2,CXP、CAD、EP優(yōu)化后通常不用再改,在保證樣品充分離子化的基礎(chǔ)上,DP低些可使母離子豐度提高,總靈敏度相應(yīng)提高;

 

5, 質(zhì)量范圍不要太寬,涵蓋待測(cè)離子再增加20-30amu即可采樣時(shí)間適當(dāng)長(zhǎng)些可使噪聲降低:當(dāng)同時(shí)檢測(cè)數(shù)上對(duì)離子時(shí),MRM采樣時(shí)間可以降全數(shù)十毫秒,而檢測(cè)離子對(duì)不多時(shí),每對(duì)離子可使用200毫秒左右;

 

6, 母、子離子輸入的質(zhì)量數(shù)值要選準(zhǔn),要根據(jù)Q1 Scan及ProductIonScan得到的結(jié)果輸入,準(zhǔn)確到0.1amu。當(dāng)不能確定準(zhǔn)確質(zhì)量數(shù)時(shí),可選待測(cè)質(zhì)量數(shù)上下各0.1amu,同時(shí)數(shù)對(duì)離子進(jìn)行優(yōu)化,終于找出靈敏度上佳的一對(duì)離子。例如320.9-152.0、321.0-152.0、321.1-151.9...,若樣品較雜,同一化合物需要選擇幾對(duì)母、子離子,經(jīng)進(jìn)樣實(shí)驗(yàn)找出哪對(duì)有干擾,去掉,保留7不易受十?dāng)_的1~ 2對(duì)離子;

 

7, 每對(duì)離子各參數(shù)分別設(shè),如DP, CE,Time等,對(duì)較弱離子對(duì),采樣時(shí)間可適當(dāng)長(zhǎng)些;

 

8, 手動(dòng)運(yùn)行Ramp進(jìn)行參數(shù)優(yōu)化, 各參數(shù)分別優(yōu)化,Step選小此,范圍不用太寬,每個(gè)參數(shù)重復(fù)優(yōu)化兩次,以減小偶然誤差。手動(dòng)優(yōu)化效果比自動(dòng)優(yōu)化(Auto)效果好,根據(jù)LC流量和流動(dòng)相組成確定溫度Tem、Gas1及Gas2。當(dāng)流量大,水相多時(shí),溫度及氣流要大,但注意Gas2與Tem的關(guān)系。離子源噴霧位置是根據(jù)LC流量調(diào)節(jié)的,基本流量固定,位置就固定;

 

9, 噴霧電壓太高有可能導(dǎo)致放電;

 

10, 許多參數(shù)五相影響,需要耐心地反復(fù)細(xì)調(diào),使信噪比得以改善。

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